Você já imaginou iniciar o tratamento de uma doença antes mesmo dela apresentar os primeiros sintomas? Essa abordagem preventiva só é possível com a identificação precoce, algo essencial para o sucesso da terapia selecionada. Na busca por um diagnóstico cada vez mais ágil e antecipado, a tecnologia torna-se uma grande aliada e a genética médica desponta como uma das frentes com maior evolução nesse quesito. Aqui no Hospital Mãe de Deus, oferecemos um portfólio de ponta, com alguns dos exames mais avançados disponibilizados pela nossa parceira na área de diagnóstico laboratorial: Dasa.
Composto por 46 cromossomos, o DNA Humano armazena as informações genéticas de cada pessoa, como características físicas e metabólicas, além de possíveis doenças genéticas e hereditárias. Por isso, a partir da análise e mapeamento desse material, a genética médica permite desde a identificação dessas doenças até a personalização de tratamentos baseados no perfil genético dos pacientes. Esse acréscimo importante para a qualidade assistencial só é possível com um laboratório altamente equipado e uma equipe técnica especializada para aproveitar as últimas inovações em genética médica, assim como encontramos aqui no Mãe.
“Estamos em um momento decisivo na história da medicina. A genética está oferecendo possibilidades anteriormente inacessíveis, e para maximizar seu potencial, é crucial investir tanto em educação quanto em análises de custo-benefício de longo prazo. Instituições como o Hospital Mae de Deus estão liderando o caminho, demonstrando que o futuro da medicina não apenas chegou, mas também está mais acessível do que nunca”, ressalta o Diretor Geral do HMD, Dr. Rafael Cremonese.
Conheça o Portfólio de Exames DASA Genômica no Hospital Mae de Deus
Diagnóstico molecular sindrômico: Para garantir uma melhor triagem e decisões médicas cada vez mais embasadas, o Sistema BIOFIRE®️ FILMARRAY®️ permite o teste simultâneo de bactérias, vírus, leveduras, parasitas e / ou genes resistentes a antimicrobianos. Oferece painéis específicos para diagnósticos de patógenos respiratórios, gastrointestinais e associados à meningite.
Microbioma intestinal: Esse teste de sequenciamento genético oferece informaçõesquantitativas e qualitativas sobre a microbiota intestinal, trazendo mais subsídios para propor intervenções individualizadas e assertivas, com alterações na dieta ou no estilo de vida, recomendação de suplementos alimentares ou prescrições de medicamentos.
BabyGenes: Complementar ao teste do pezinho, esse novo teste de triagem neonatal permite ampliar o número de condições detectadas em cerca de 400 doenças e reduz o risco de falso-negativos.
